【摘 要】
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胆道闭锁(Biliary atresia,BA)是一种由于进行性胆道系统炎症及胆道纤维化导致肝外胆管阻塞并以梗阻性黄疸为主要临床表现的新生儿罕见疾病。其发病机制仍未完全明确,发病率
【机 构】
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汕头大学医学院研究生院,广东省深圳市儿童医院普通外科,
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胆道闭锁(Biliary atresia,BA)是一种由于进行性胆道系统炎症及胆道纤维化导致肝外胆管阻塞并以梗阻性黄疸为主要临床表现的新生儿罕见疾病。其发病机制仍未完全明确,发病率在成活新生儿中约1/5 000~1/18 000,如未能得到及时有效治疗,
Biliary atresia (BA) is a rare neonatal disease characterized by progressive biliary system inflammation and biliary fibrosis leading to obstruction of extrahepatic bile duct and obstructive jaundice. Its pathogenesis is still not completely clear, the incidence of newborns in the survival of about 1/5 000 ~ 1/18 000, if not been timely and effective treatment,
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