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人脑乙酰胆碱酯酶的全长cDNA序列克隆到真核高效表达载体pcDNA3.1中,并将pcDNA-AChE转染人胚肾细胞株293细胞,进行rhAChE的暂时表达.真核细胞表达的rhAChE的生化性质与天然人脑AChE十分相似.rhAChE的Km值约为137 μmol/L;有过量底物抑制现象;可被胆碱酯酶抑制剂huperzine A和eserine抑制(IC50分别为2.5×10-8mol/L和1.0×10-7mol/L);肟类化合物HI6(10-4mol/L)可以有效地重活化被sarin(1