分析可能导致高原藏族儿童发生过敏性紫癜（HSP）的危险因素，为高原地区正确识别高危儿童提供参考。
方法选择2015年10月至2018年10月西藏自治区山南市人民医院收治的140例高原藏族HSP儿童为研究对象，另外选择140例高原藏族健康儿童和140例平原地区HSP儿童作为对照。回顾性分析儿童性别、年龄、家族史、过敏史、既往史（风湿性疾病、自身免疫性疾病、哮喘）、临床表型、生化指标（抗体阳性率、血小板计数和血红蛋白）、临床疗效及复发情况，采用单因素和多因素Logistic回归分析筛选影响高原藏族儿童发生HSP的危险因素。
结果单因素分析显示，高原HSP儿童的过敏史、既往史比例较高原健康儿童增多（过敏史：35.7%比11.4%，既往史：21.4%比5.7%，均P<0.05）；与平原HSP儿童比较，高原HSP儿童年龄增加（岁：6.5±2.3比5.3±2.2），临床表型更复杂（单纯皮肤和四肢型：37.9%比57.1%，合并腹型：21.4%比14.3%，合并肾型：28.6%比21.4%，合并脑或肺型：7.1%比5.0%，复杂型：5.0%比2.2%），抗体阳性率增加（64.3%比50.0%），血小板计数降低（×109/L：116.2±12.3比176.8±35.4），血红蛋白水平升高（g/L：125.6±15.7比113.8±10.9），复发率降低（4.3%比10.7%），差异均有统计学意义（均P<0.05）。Logistic回归分析显示，年龄、过敏史和既往史是影响高原藏族儿童发生HSP的独立危险因素〔年龄：优势比（OR）＝1.263，95%可信区间（95%CI）＝1.063～1.968；过敏史：OR＝1.765，95%CI＝1.326～2.452，既往史：OR＝1.421，95%CI＝1.102～2.232；均P<0.05〕；临床表型和生化指标是影响HSP儿童临床疗效的重要危险因素（非单纯皮肤和四肢型：OR＝2.123，95%CI＝1.623～2.869；抗体阳性：OR＝1.865，95%CI＝1.502～2.768；均P<0.05）。
结论高原藏族儿童HSP的发生与平原地区有一定差异，应注意筛选年龄、过敏史、既往史、临床表型、抗体阳性等高危患儿，给予早期有效干预可提高临床疗效，降低复发率。