目的 探讨白花蛇舌草注射液（HDI）对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞（HRCECs）增殖、凋亡、氧化应激的影响及机制。方法 2019年10月至2020年6月，体外培养HRCECs。将HRCECs分为对照组（5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞）、高渗对照组（19.5 mmol/L甘露醇及5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞）、高糖对照组（25 mmol/L葡萄糖处理细胞）、白花蛇舌草组（HDI组）（6.25 mL/L、12.5 mL/L、25 mL/L、50 mL/L HDI和25 mmol/L的葡萄糖处理细胞）。处理细胞48 h，通过CCK8法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞周期及凋亡率；激光扫描共聚焦显微镜检测活性氧水平。蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白A1（CyclinA1）和活化胱天蛋白酶-3（cleaved caspase-3）蛋白表达。结果 与对照组比较，高糖组细胞活性明显升高[（1.116±0.105）比（0.684±0.072）]（P＜0.05）。与高糖组比较，12.5 mL/L、25 mL/L和50 mL/L的白花蛇舌草组细胞活性明显降低[（0.847±0.076）、（0.639±0.058）、（0.421±0.042）比（1.116±0.105）]（P＜0.05）。选择50 mL/L的白花蛇舌草作为研究对象。与对照组比较，高糖组G0/G期细胞百分比[（60.02±5.01）%比（54.72±4.31）%]、细胞凋亡率[（17.11±1.01）%比（3.32±0.47）%]、活性氧水平[（96.18±5.22）比（42.14±3.56）]及PCNA、CyclinA1和cleaved caspase-3表达均明显升高，G2/M期和S期细胞百分比明显降低（P＜0.05）。与高糖组比较，HDI组G0/G期细胞百分比[（32.31±3.42）%比（60.02±5.01）%]、细胞凋亡率[（9.72±0.73）%比（17.11±1.01）%]、活性氧水平[（67.75±4.83）比（96.18±5.22）]及PCNA、CyclinA1和cleaved caspase-3表达均明显降低，G2/M期和S期细胞百分比明显升高（P＜0.05）。结论 白花蛇舌草可降低高糖诱导的HRCECs增殖、凋亡及活性氧水平，阻滞细胞周期，机制可能与调节PCNA、CyclinA1和cleaved caspase-3表达有关。