【摘 要】
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目的:构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体.方法:采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因插入表达载体pcMVT7,构建重组原
【机 构】
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山东泰安解放军第88医院口腔科,山东大学口腔医学院,山东大学西校区分子生物学教研室
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目的:构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体.方法:采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因插入表达载体pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7-SBR,转化大肠杆菌JM109(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析纯化目的蛋白.结果:经酶切鉴定及DNA序列测定,重组质粒pcMVT7-SBR序列及阅读框架正确,亲和层析纯化得到SBR融合蛋白.结论:SBR表达载体构建成功,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础.
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