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目的：构建导向性IFN-α2a-α-MSH融合基因的原核表达载体，并建立重组蛋白的原核高效表达体系．方法：将本实验室已构建的pET-22b（＋）IFN-α2aNGR用BamH I和SalI限制性内切酶进行双酶切，将得到的大片段与设计的α-MSH多肽片段退火后的产物进行连接，构建原核表达载体pET-22b（＋）IFN-α2a-α-MSH，将序列鉴定正确的重组质粒转化人Rosetta-gamiTM2（DE3）大肠杆菌，IPTG诱导表达目的蛋白．对表达产物进行SDS-PAGE及Western Blot鉴定．结果