【摘 要】
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目的研究沙棘黄酮(TFH)预防高脂饮食所致大鼠动脉粥样硬化的分子机制。方法按随机数字表法将50只雄性SD大鼠分为空白对照组、粥样硬化组、沙棘黄酮低、中、高剂量组,喂养2个
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目的研究沙棘黄酮(TFH)预防高脂饮食所致大鼠动脉粥样硬化的分子机制。方法按随机数字表法将50只雄性SD大鼠分为空白对照组、粥样硬化组、沙棘黄酮低、中、高剂量组,喂养2个月后,提取血清分析谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、过氧化氢酶(CAT)活性和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;取主动脉后,用HE染色法观察血管损伤程度,采用荧光试剂盒测定血管活性氧簇(ROS)水平,ELISA技术测主动脉斑块处去乙酰化酶(SIRT1)和NADPH氧化酶P47亚基蛋白表达水平。结果 AS组比CON组GSH-Px、CAT、SOD活性均明显下降,MDA、ROS含量明显升高;沙棘黄酮干预能够改善以上指标;HE染色示血管内皮有所损伤;沙棘黄酮降低了AS大鼠NADPH氧化酶P47亚基的蛋白表达,升高了SIRT1蛋白表达水平。结论沙棘黄酮具有保护大鼠血管粥样硬化作用,提高机体防御氧化应激能力,可能与降低NADPH氧化酶蛋白表达及升高SIRT1蛋白表达有关。
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