【摘 要】
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目的制备三七总皂苷（TPNS）口服胆盐脂质体,考察其药剂学特征及在大鼠体内的药动学行为。方法薄膜分散法制备TPNS胆盐脂质体,对其外观形态、粒径分布、包封率进行评价,并以注射
【机 构】
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广东省中西医结合医院（佛山市南海区中医院）,国药集团冯了性（佛山）药业有限公司
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目的制备三七总皂苷（TPNS）口服胆盐脂质体,考察其药剂学特征及在大鼠体内的药动学行为。方法薄膜分散法制备TPNS胆盐脂质体,对其外观形态、粒径分布、包封率进行评价,并以注射用血栓通和血栓通胶囊为参比制剂,将18只大鼠随机分成血栓通胶囊灌胃组、TPNS脂质体灌胃组和血栓通溶液尾静脉注射组进行药动学行为考察。结果制备的TPNS脂质体呈类球形结构,粒径为（163.0±5.28）nm,包封率为（80.6±2.14）%,3组实验的AUC0t分别为865.39、1442.79和2124.38h·μg·mL-1,自制TPNS脂质体相对于血栓通胶囊的生物利用度为166.72%。结论 TPNS胆盐脂质体外观良好,包封率较高,能显著提高TPNS口服给药的生物利用度。
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