【摘 要】
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＜正＞肺孤立性纤维瘤（pulmonary fibroma tumor, SFT）1931年由Klemper首先报道，属于纤维母细胞/肌纤维母细胞来源的罕见软组织肿瘤，可能来源于CD34阳性树突状间叶细胞[1]。SFT属于中间性肿瘤，约10.0%～30.0%为恶性，临床上好发于成年人[2]。原发于肺内的SFT通常是良性、低度恶性肿瘤。其影像学表现为生长缓慢、边界清晰，可有分叶，孤立的结节或肿块，增强
【机 构】
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陆军(第三)军医大学第二附属医院呼吸内科
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＜正＞肺孤立性纤维瘤（pulmonary fibroma tumor, SFT）1931年由Klemper首先报道，属于纤维母细胞/肌纤维母细胞来源的罕见软组织肿瘤，可能来源于CD34阳性树突状间叶细胞[1]。SFT属于中间性肿瘤，约10.0%～30.0%为恶性，临床上好发于成年人[2]。原发于肺内的SFT通常是良性、低度恶性肿瘤。其影像学表现为生长缓慢、边界清晰，可有分叶，孤立的结节或肿块，增强扫描其强化方式多样。值得注意的是位于肺部的SFT，在疾病的早期偶尔表现为磨玻璃样结节出现。由于其发生非常罕见，尚未见关于描述肺SFT的特征性影像学表现。本文对我院收治的25例SFT患者进行分析，报道如下。
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