【摘 要】
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目的：通过加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察,以及血浆SP（P物质）和β-EP（β内啡肽）的含量变化,评估其治疗的安全性及有效性。方法：36例原发性三叉神经痛患者随机分为两组,A组
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目的：通过加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察,以及血浆SP（P物质）和β-EP（β内啡肽）的含量变化,评估其治疗的安全性及有效性。方法：36例原发性三叉神经痛患者随机分为两组,A组为加巴喷丁组20例,B组为卡马西平组16例。首量从低剂量开始投药,观察疗效至第四周末,两组在治疗前和结束时使用酶联免疫法（ELISA）检测血浆SP和β-EP的含量;通过一般体检项目及全身症状观察治疗过程中的不良反应。结果：两组间临床总有效率经统计学分析具有显著性差异（P〈0.05）,治疗后两组SP含量均呈下降趋势,但A组下降
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