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目的：建立一种从小鼠表皮组织提取高质量RNA的方法。方法：用热击法分离小鼠表皮，用TRIz01法提取RNA，用紫外分光光度计测定RNA的产率和纯度，用琼脂糖电泳和RT-PCR检测RNA的质量和完整性。结果：采用新方法提取的小鼠表皮总RNA，其D260nm/D280nm值为1．8-2．0，大于1．5，且RNA产率高于100μg／g；琼脂糖电泳出现5S、18S和28S等3条清晰的rRNA条带，而且28SrRNA条带的亮度约为18S的2倍；用新方法制备的总RNA可成功地用于RT-PCR实验。结论：采用热击法分离