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本研究用显微注射法将PiggyBac转座子载体pXL-BacⅡ-ECFP导入中华蜜蜂幼虫,并利用荧光显微镜检测了转基因载体上的报告基因3×P3-eCFP的表达情况.实验结果显示,注射外源DNA 4 h后,eCFP基因在幼虫的注射部位出现微弱蓝色,36 h后检测到强烈的荧光信号,意味着ECFP蛋白已在在蜜蜂幼虫中高水平表达.本研究证实人工启动子3 ×P3可用于驱动外源基因在蜜蜂细胞中表达.