【摘 要】
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近年，慢性髓细胞白血病(CML)的治疗方法不断取得进展，包括药物化疗、脾切除术、干扰素治疗、造血干细胞移植(HSCT)等方法。第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼，可使CML患者的总体生存(OS)率与无事件生存(EFS)率均显著提高，已成为CML的一线治疗药物。然而，部分CML患者出现原发性或继发性TKI耐药，成为导致CML患者治疗失败的主要原因。探索TKI耐药机制、寻找应对TKI耐药的新策略
【机 构】
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221002 江苏徐州医科大学附属医院血液科,221002 江苏徐州医科大学附属医院血液科,221002 江苏徐州医科大学附属医院血液科
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近年，慢性髓细胞白血病(CML)的治疗方法不断取得进展，包括药物化疗、脾切除术、干扰素治疗、造血干细胞移植(HSCT)等方法。第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼，可使CML患者的总体生存(OS)率与无事件生存(EFS)率均显著提高，已成为CML的一线治疗药物。然而，部分CML患者出现原发性或继发性TKI耐药，成为导致CML患者治疗失败的主要原因。探索TKI耐药机制、寻找应对TKI耐药的新策略成为CML相关研究热点。TKI耐药的机制复杂，与多种基因产物与细胞内信号分子相关，主要分为断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR/ABL)依赖途径与非BCR/ABL依赖途径，而这些耐药机制可以单独或同时存在于同一例CML患者。随着相关研究的深入，对CML患者TKI耐药机制的研究取得较大进展，笔者拟就相关研究进展进行综述。
其他文献
慢性髓细胞白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖引起的血液系统恶性疾病，其治疗方案以药物治疗为主。近年，随着靶向药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛应用，CML患者的预后得到显著提高。但是CML患者接受靶向治疗后，在治疗反应、耐药及不良反应等方面存在较大的个体差异。相关研究者推测，CML患者对靶向治疗的个体间差异与遗传因素有关。因此，研究遗传因素与TKI疗效之间关系的药物基因组学，成为近年CM
白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病。近年来，随着化疗、造血干细胞移植、分子靶向治疗等多种治疗方法的快速发展，使白血病患者的完全缓解(CR)率及5年无病生存(EFS)率均较前有所改善，但仍有大部分白血病患者出现耐药和复发。目前，临床上大部分化疗药物及分子靶向药物都是通过诱导白血病细胞发生凋亡，以达到治疗目的。因此，寻找有效逆转凋亡耐受的方法改善白血病患者的预后，成为当务之急。坏死性凋亡(necropt
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)为常见的自身抗体介导的免疫性红细胞减少症，除了B淋巴细胞活化外，T淋巴细胞在AIHA的发病机制中亦发挥重要作用。根据功能不同，T淋巴细胞分为辅助性T淋巴细胞(Th)、调节性T淋巴细胞(Treg)及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。为了进一步了解T淋巴细胞在AIHA发病机制中的作用，笔者现对AIHA中Th与Treg的生物学特性及其分泌的细胞因子的研究进展进行综述，以期了解
目的探讨碳酸钙口服片和咀嚼片对多次机采血小板男性献血者血清Ca2＋和甲状旁腺激素(PTH)水平的影响。方法采用简单随机抽样方法，选择2016年6月15日至7月15日，于深圳市血液中心捐献血小板的76例多次机采血小板男性献血者为研究对象。采用简单随机分组方法，将其分为3组：碳酸钙口服片组(n＝27，机采前20 min口服碳酸钙D3片1片)，碳酸钙咀嚼片组(n＝25，机采前20 min口服碳酸钙D3咀
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种特发于婴幼儿时期罕见的造血系统恶性疾病，以骨髓祖代细胞对粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)高度敏感和RAS/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的病理性活化为特征。近年来，关于JMML的发病机制、诊断及治疗方面的研究均取得较大的进展。笔者拟就JMML的基因诊断学、表观遗传学、治疗及预后的研究进展进行综述。
TP53基因作为一个重要的抑癌基因，一直是肿瘤分子生物学领域的研究热点。TP53基因突变/缺失已经应用于慢性淋巴细胞白血病的常规评估。近年来多项研究结果表明，TP53基因突变/缺失在髓系肿瘤中，亦提示疾病预后不良。伴有TP53基因突变/缺失的髓系肿瘤患者对去甲基化药物，例如地西他滨、阿扎胞苷反应良好，而针对TP53基因突变/缺失的一些新型药物，例如半乳凝素抑制剂GCS-100、BH3类似物，则尚处
Castleman病，又称为巨大淋巴结增生症或者血管淋巴性滤泡组织增生，该病为一种少见的异质性淋巴组织增生性疾病。目前，对Castleman病的文献报道多为小样本量或者个案研究，而研究主要集中于多中心型Castleman病(MCD)的发病机制及其治疗方面，并且取得了一些新的进展。笔者拟就MCD的病因及发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面的研究进展进行综述。
目的分析儿童神经母细胞性肿瘤(NT)的临床特征及预后情况，探讨NT预后相关危险因素。方法选择2010年1月至2016年6月，于四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的34例新发儿童NT患儿的临床病例资料为研究对象。对收集的34例新发儿童NT患儿的一般临床资料、辅助检查结果、肿瘤原发及转移部位、病理分型、MYCN基因扩增检测结果、临床分期与危险度分组、疗效及预后等情况进行回顾性分析。采用Kaplan
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