【摘 要】
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为了研究细胞培养方式对低温保存后细胞功能的影响,将大鼠肝细胞接种至两种不同微载体（实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore）,微重力高密度培养后于–80°C冻存（冻存速率是1°C/min,5%DMSO+0.4 mol/L山梨糖醇）。2周后复温细胞与载体材料,用显微镜观察细胞生长形态,计算细胞活力情况,并通过细胞代谢功能指标葡萄糖、白蛋白、尿素等的测定,反映细胞在两种载体培养和低温保存后
【基金项目】
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">国家自然科学基金（批准号:51076108）资助的课题；
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为了研究细胞培养方式对低温保存后细胞功能的影响,将大鼠肝细胞接种至两种不同微载体（实体微载体Cytodex、多孔微载体Cytopore）,微重力高密度培养后于–80°C冻存（冻存速率是1°C/min,5%DMSO+0.4 mol/L山梨糖醇）。2周后复温细胞与载体材料,用显微镜观察细胞生长形态,计算细胞活力情况,并通过细胞代谢功能指标葡萄糖、白蛋白、尿素等的测定,反映细胞在两种载体培养和低温保存后的生长和代谢情况。结果表明,在细胞培养期间,Cytopore的MTT值、代谢指标值是Cytodex的1~1.5倍,低温保存后,Cytopore的各项指标与低温保存前差异不显著,而Cytodex的代谢指标差异显著。因此,大鼠肝细胞在微载体Cytopore的高密度培养及低温保存比Cytodex更有利于细胞的生长和代谢。
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