【摘 要】
:
现在的我,时常怀念耳边的唠叨声,也日渐察觉父母的教育方式对我如今的待人处事会影响如此重大。 “做一个明媚的女子,不倾国不倾城,以优雅的姿态摸爬滚打。”偶然读到这句话后,我突然觉得这大概就是他们对我所有的期望。 1.所有攀比的前提是力所能及 我的家境一直都不是很富裕,所以和同龄孩子相比有很多东西是可望不可求的。 我看上一款洋娃娃,很風靡一时的那种,同学都有,可是很贵。十几年前的三位数,对我来
其他文献
一 呀,高三 高三是从什么时候开始来临的呢?对我来说,应该是在2012届的学姐学长们开始高考的那一天吧,2012年6月7日。不知道是什么时候哪个同学在教室问了一句,为什么高考要安排在每年的6月7日、8日呢?然后就有人回答,因为六七八,录取吧。 之前每一年的6月7号至6月14号我都享受着八天的假期,玩得都快忘了家在哪里了。但这一年的中高考假就没有那么轻松了,回家之前,我收拾了一大堆以前没有做的卷
《中学生博览》创刊于1989年。 1989年那一批中学生,如今已经四十几岁。 他们的孩子也多半在读初高中。 你手里拿到的这本杂志,当年爸妈军绿色的斜挎书包里也曾装过。他们也曾在稿纸上用钢笔一字一句写下自己的青春,装进信封,走很远的路塞进邮筒。 邮递员穿着绿色的衣服,蹬着二八自行车,搭载一个个来自远方的文字梦,把他们放进编辑部的收发室。 那些年的手写稿,要两三个编辑从楼下用麻袋抬上来,倒在
本人今年十岁又九,近视已有五年。嗐,确实有点儿不争气,瞎得过早了些。 首先声明,我真的不是学习学近视的!(嗯?我为什么要解释我是学渣还近视这个事实?)是因为不合理的用眼习惯。大家不要学我,要好好爱护自己的眼睛哦! 真正知道自己近视是在初二的时候。那种测试度数并不规范的眼镜店来学校做免费视力测试,朋友去测视力,我跟着去凑热闹。热不热闹我不知道,倒是给我吓得胆战心惊,差一点儿就哇的一声哭出来了。回
摘要:生物土壤结皮和灌丛沙堆是荒漠生态系统的重要组成部分。目前关于生物土壤结皮与灌丛沙堆相互作用机理的研究相对较少,且相互影响机制目前尚无定论。就生物土壤结皮在灌丛沙堆发生发育过程中的作用进行述评,认为生物土壤结皮可以显著提高土壤抗蚀性、促进土壤形成以及改善微环境等,但对荒漠种子库储量、种子萌发和存活率,降水入渗和截留以及灌丛植物生长等方面的影响机制存在较大争议。由于荒漠地区生物土壤结皮与灌丛沙堆
【1】 刚上课,我就发现,今天的地理老师有点不一般,那平时总眯着的眼睛,今天竟然睁大了好多。 “月考结束了,各位公子、小姐们对自己的地理成绩感觉怎么样啊?”地理老师双手撑着讲台,先一步发问。 作为学生多年,我们也都有自己的修养,所以回答他的当然是一片寂静。 “有些同学啊,这其他科目都不错,可是这地理,距离及格线老远了!我就算把及格线往你面前扒拉扒拉你都够不上!”地理老师的眼睛又开始飘飞,这
你经历过绝望吗? 在凌晨两点钟的暗夜里,枕边是各种消炎药和去痛片,桌上散落着喝空了的矿泉水瓶。室友都已经入睡,有细微的磨牙声混杂着些许呓语。而我,因为牙疼,窝在床上,辗转反侧。 夜晚的寂静会将人的感官无限放大,那一颗小小的生病的牙齿,只是那一处的疼痛,就足以让人痛到歇斯底里。 手机上的时间滑向三点,我的眼皮已经开始打架,可是意识却因为痛感而保持着前所未有的清醒。第二天一早就有专业课,鬼知道我
夜里,没睡着的我听到雨点滴落到窗户上、瓦片上的声音——今年春天的第一场雨来了。我躺在床上开始想念去年的雨,然后我做了一个梦。梦里,我和苏童在逛街,街边有很多小贩,卖水果的,卖烧烤的,特别热闹。我、苏童在人流中和陈燃相遇,他和苏童聊起天来,没有理会我。我们并排着往前走,我却像个透明人。路过一个水果摊,苏童说要买一盒草莓。因为顾客特别多,苏童去排队,我就和陈燃面对面看着彼此一言不发。不太自在的我把目光
摘要:利用典型的籼粳交(窄叶青8号/京系17)的F1代花培加倍单倍体(DH)分离群体为材料,通过水培法在齐穗期考查了与抗倒伏相关根基粗等性状。根基粗在DH群体中呈明显的连续性变异分布。根基粗总平均数与10、20、30、40、50、60、70、80、90、100个最粗根基粗平均数均存在极显著正相关,且根基粗总平均数(Y)与10~100个最粗根基粗平均数(X)两者关系符合直线回归方程Y=a bX。根基
摘要:2011—2013年,在长江口北支设立5个采样点,对浮游动物进行了2年的生态调查,共采集到浮游动物50种,其中节肢动物43种,占种类总数的86%;环节动物4种,占8%;腔肠动物、线虫动物和软体动物各1种。2011—2012年,共采集到浮游动物4门35种,其中节肢动物29种,环节动物4种,腔肠动物和线虫动物各1种;2012—2013年,共采集到浮游动物3门27种,其中节肢动物24种,环节动物2
摘要:从巴什拜羊外周血多形核粒细胞(PMN)中提取总RNA,经RT-PCR扩增出巴什拜羊BPI基因片段,将其克隆至pPIC9K载体中,构建真核表达质粒pPIC9K-BPI,经PCR、酶切及测序鉴定正确后,电转化至毕赤酵母GS115中并用甲醇诱导表达,SDS-PAGE鉴定重组BPI蛋白的表达,通过微量肉汤稀释法检测重组BPI蛋白的抑菌活性。结果表明:RT-PCR扩增获得597 bp巴什拜羊BPI基因