【摘 要】
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绘制了吡喹酮在丙二醇-乙醇-水系统中的相图,通过均匀设计确定了1%吡喹酮凝胶剂中各溶媒所占的最佳比例为:40%(w/w)丙二醇,45%(w/w)乙醇,5%(w/w)水。以卡波普940为基质制备了吡喹酮凝胶剂,考察了其体外经皮渗透性
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绘制了吡喹酮在丙二醇-乙醇-水系统中的相图,通过均匀设计确定了1%吡喹酮凝胶剂中各溶媒所占的最佳比例为:40%(w/w)丙二醇,45%(w/w)乙醇,5%(w/w)水。以卡波普940为基质制备了吡喹酮凝胶剂,考察了其体外经皮渗透性、月桂氮酮的促渗作用以及其体外释放。结果表明吡喹酮凝胶剂的体外经皮渗透为零级过程,皮肤为其经皮渗透的限速屏障,月桂氮酮能有效促进其体外经皮渗透,其体外释放符合Higuchi方程。
The phase diagram of praziquantel in propylene glycol-ethanol-water system was plotted and the optimal ratio of each solvent in 1% praziquantel gel was determined by uniform design: 40% (w / w) propylene glycol, 45% (w / w) ethanol, 5% (w / w) water. Praziquantel gel was prepared with carbopol 940 as matrix, and its percutaneous permeability, osmotic enhancement of azinonin and its in vitro release were investigated. The results showed that in vitro transdermal penetration of praziquantel gel was zero-order. The skin was the rate-limiting barrier of transdermal penetration. Azinotrope was effective in promoting transdermal penetration in vitro. The in vitro release was consistent with the Higuchi equation.
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