释药速度相关论文
目的研制阿魏酸和黄芪甲苷缓释长效制剂用于植入给药。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,分别以阿魏酸和黄芪甲苷为囊心物采用复凝聚法......
目的介绍缓/控释制剂类型及各种制剂制备技术的研究概况及展望方法以国内外发表的文献为依据,对缓/控释制剂类型及各种制剂制备技......
牛黄解毒丸、牛黄解毒片都是清热、解毒、降火的良药。虽然两种药都以牛黄、黄连、黄苓、黄柏、大黄、银花、连翘等中药材为主要成......
深圳长白山制药实业有限公司生产的乳增宁片为卫生部批准的国家级三类新中成药,综合治疗乳腺增生症和乳痛症有效率达96.23％,并对阻......
本文着重综述药用多聚物在药剂中的应用等有关内容,供药剂工作者在选择应用这些物质时参考。多聚物的用途1)用作片剂的薄膜包衣、......
本文研究了长效盐酸四环素片的处方组成、制法、压力、片型以及释药介质的pH值对释药速度的影响。对三种处方组成A、B、C作了研究......
研制缓释片剂的一个普遍性问题是寻找适宜的骨架材料。我们以海藻酸钠(NaAlg)与磷酸氢钙为原料制成了以海藻酸钙(CaAlg)为骨架材......
本文对试用 EVA 为成膜材料制成的三种类型的氯霉素眼用药膜进行释药速度比较。结果表明:全复合膜和半复合膜在16小时内释药速度均......
本文报道了硝酸甘油(NTG)的新的经皮吸收剂型(Transdermal Therapeutic System;TTS)。在此硝酸甘油经皮吸收剂型(NTG-TTS)中,NTG......
现在合成一个新药比较困难，据统计在约10000个样品中才能筛选出一个，时间约要10年，所花的人力、物力也很大。研究新药的目的是生产比......
多年来药学工作者一直在探索新的眼科用药物剂型,最早的眼用剂型改革是1948年英国药典所载的阿托品明胶薄膜,而后有采用聚乙烯醇(......
目前国内外对片剂赋形剂的研究已经从传统的淀粉、糊精、糖粉发展到高分子化合物,表面活性剂、树脂类;研究内容也不仅限于赋形剂......
本文主要介绍水微溶性药物中氟霉素的包微囊与微囊片的制备法、含量测定法以及体外释放试验三部分内容。氯霉素微囊片不仅基本上达......
借助现代化器械改进传统剂型以上各节说明药剂学的发展与工程学、物理化学、合成化学、生物学以及医学的密切结合有关。在某些情......
控释制剂能够控制所含药物的释放速度使其符合临床治疗的药物动力学要求,即保持较长时间体内药物治疗浓度的恒定,免除峰谷现象、......
做为药物有效载体的白蛋白微球,引起人们的极大兴趣,许多学者已报告了静脉注射白蛋白微球的制备、分布、释放特性。这些研究表明,......
自生物利用度概念提出四十年以来,研究较集中于证明含量和活性成分相同的两种剂型的生物等效性方面,实际上是指两种剂型均以相同......
理想的给药系统(DDS)应可使药物选择性集中于人体的特定靶部位,在必要的时间内持续发挥药效后,尽快全部排出体外,且对其他脏器或......
甲地孕酮宫内节育器(IUD)选用乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为材料,在 T 形 IUD 的纵臂内填充甲地孕酮硫酸钡及硅油,由聚合物管膜控制......
作者以聚己酸内酯(Ploycaprolactone)和丙酸纤维素(cellulose propinate)为材料,采用乳化-溶剂蒸发法制备氯丙嗪微球。将氯丙嗪分......
制备一种每天释放左炔诺孕酮Levonorgestrel(LNG)2μg的宫内节育器(IUD),并对之进行体外释药速度的研究。本IUD选用乙烯醋酸-乙烯......
1986年5月英国 Strathclyde 大学药学系 A.T.Flerence 教授应邀在南京药学院作了题为:《药物载体—改造的表面活性剂系统》、《复......
氯霉素控释眼丸(以下简称眼丸)经体外、眼内试验可持续恒速释药10d,眼内释药量平均为13.35μg/h。眼丸是根据中药“龙虱子”设计,......
本文采用羟丙基纤维素与茶碱混合后直接压片,制备茶碱的缓释片剂。制备过程中采用不同的压力(60,180,540kg/cm~2)和受压时间(在18......
近十年来,具有部位特异性的药物释放系统已受到关注。它不仅能提高药物的有效性,还能减小其对组织的毒性。药物释放系统一般可分......
众所周知大多数药物制成口服剂型,在胃肠道内的溶出均为一级动力学过程,不能维持恒定的血药水平。注射剂和滴眼液也如此,首先迅速......
膜剂从40年代初问世以来,由于工艺简单,使用方便,适应范围广,性能稳定,生物利用度好等特点,制成局部粘膜附着型膜剂、控释透皮给药......
新型的“微分散”(“Microdispersed”)乙酰水杨酸(ASA)片剂比常规肠溶片剂有下述优点:(a)生物利用度较好;(b)释药缓慢、平稳;(c)......
讨论了口服控释小丸剂剂量的计算方法,以保证口服后在体内产生理想的血药浓度。也涉及工艺方法、包衣操作以及体内-体外相关性等问......
药物载体系统(靶向给药系统)是利用适宜物质为载体将药物输送到特定部位的新型制剂,如脂质体、微球和毫微粒、复乳等微粒系统以及......
生产车间的主要目的:(1)回顾和评估手头有关局部治疗药的资料;(2)评估药理活性、药物释放和临床效果之间的关系;(3)寻求局部治疗......
在长期用药治疗过程中,人们为了改进治疗,减少副作用,延长药效和方便使用等目的而研制了许多缓释、控释给药系统。如渗透泵给药系......
本文报道一种几何形体和强度都很好的脱乙酰甲壳素微球的制备方法。将茶碱(theophylline)、阿司匹林(aspirin)和灰黄霉素(griseof......
本文报道了由亮氨酸-谷氨苄酯共聚物制备的18-甲基炔诺酮缓释微球。研究表明,载体聚氨基酸的化学结构对生物降解性有显著的影响;该......
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获国家教委博士点1992年度基金资助的“海藻酸盐作为口服缓释制剂辅料的研究”成果已由上海医科大学药学院完成,并于1994年10月29......
用β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）陶瓷为药物载体，做体外释放实验。释药过程中，对载体施以超声波辐射，通过改变超声波辐射的强度、时间等因素，研究其影响药物释放......
本文对儿童用镇静中空栓剂的处方、制备工艺、质量控制、临床疗效等作了介绍，与水合氯醛合剂比较有明显的优越性，是儿童镇静催眠药理......
通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含......
用铝复合催化剂合成了高分子量的ＰＬＡ，其降解寿命在十个月以上。进行了含有５－Ｆｕ抗肿瘤药物膜在生理盐水中的释放试验。结果表明，释放速度可通......
