重组复合干扰素—干复津治疗慢性丙型肝炎随机对照临床试验结果

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目的为了研证美国安进公司研制生产的重组复合干扰素,比较15μg和9μg干复津与11.1μg(3MU)罗扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。材料和方法 67例确诊为慢性丙型肝炎的患者,随机分为A组(干复津15μg)20例,B组(干复津9μg)23例,C组(罗扰素)24例。每周32次皮下注射连用24周,停药后继续观察24周。定期检查肝、肾功能、血象、凝血酶原时间、甲状腺功能、抗HCV和HCV-RNA。结果治疗24周时A、B、C三组的ALT复常率分别为75.0%、73.9%和58.3%,HCV-RNA阴转率分别
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