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目的 研究并确定汉坦病毒(HTNV)病毒吸附蛋白(VAP)相关表位的序列特征.方法淘筛噬菌体肽库,将阳性克隆携带的外源肽与HTNV囊膜糖蛋白G2做同源性分析.应用IFA及ELISA法鉴定阳性噬菌体的特性.合成短肽,结合激光扫描共聚焦显微(LSCM)技术观察该短肽与宿主细胞膜的结合情况.结果保守性序列模式PX(1-2)HX(0-2)H与HTNV G2上96 YPWHTAKCHY105序列相似,合成的阳性短肽可以与病毒敏感细胞膜相结合.结论保守基因序列PX(1-2)HX(0-2)H及与之对应的HTNV G2上96 YPWHTAKCHY105序列在病毒与宿主细胞结合中可能起作用,且是VAP的相关表位。