用量子化学密度泛函理论（DFT）、分子力学（MM+）及回归分析方法，对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系（QSAR）的研究．通过回归分析，筛选了影响抗癌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程．结果表明，化合物的最低未占据分子轨道（LUMO）与最高占据分子轨道（HOMO）之间的能量差(Δ_εL-H)、分子的疏水性（IgP）以及环 D 上的总电荷（∑Q_D）和环 D 上 R₁ 取代基的第一个原子的净电荷(Q_FR1)是影响化合物抗癌活性的主要因素．所得模型对化合物抗癌活性有较好的预测效果．同时，与Δε_L-H密切相关的 LUMO 轨道能量及共轭平面面积对药物的 DNA-结合及其活性起着十分重要的作用，可通过选取具有较强的拉电子性质同时又能与本系列化合物的骨架形成更大共轭体系的取代基 R₁,设计抗癌活性较高的化合物．