【摘 要】
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病历摘要患者男性，42岁，因“双手关节肿胀2年余，间断发热1年余，左下肢肿胀4个月”于2009年8月21日入院。患者2年前无诱因出现双手掌指关节、近端指间关节及双腕关节肿胀，伴晨僵1-2h，无局部皮温升高和疼痛。当地医院诊断“未分化结缔组织病”，予泼尼松20 mg，每日1次，白芍总甙每次0.6g，每日3次及来氟米特10 mg，每日1次，患者关节肿胀缓解，采取泼尼松15 mg，每日1次的维持剂量。1
【机 构】
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100730中国医学科学院北京协和医院神经科,100730中国医学科学院北京协和医院神经科,100730中国医学科学院北京协和医院神经科,100730中国医学科学院北京协和医院神经科,100730中国
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病历摘要患者男性，42岁，因“双手关节肿胀2年余，间断发热1年余，左下肢肿胀4个月”于2009年8月21日入院。患者2年前无诱因出现双手掌指关节、近端指间关节及双腕关节肿胀，伴晨僵1-2h，无局部皮温升高和疼痛。当地医院诊断“未分化结缔组织病”，予泼尼松20 mg，每日1次，白芍总甙每次0.6g，每日3次及来氟米特10 mg，每日1次，患者关节肿胀缓解，采取泼尼松15 mg，每日1次的维持剂量。1年前患者出现间断发热，最高体温38～ 39℃，伴盗汗，胸部CT示左侧胸腔积液，考虑“结核”。
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临床资料患者男性,16岁,主因"发作性不省人事、四肢抽搐9 d,反复呕吐7 d"于2009年4月20日入院.患者既往体健.体检:外观消瘦,心肺腹无明显异常.意识清楚,记忆力、计算力、理解力下降,脑神经检查正常,颈屈肌力Ⅱ级,四肢肌力近端Ⅳ级,远端Ⅴ-级,肌张力正常,四肢腱反射迟钝,病理征阴性,脑膜刺激征阳性,深浅感觉正常,共济运动尚稳.腰穿脑脊液压力80 mm H2O(1 mm H2O=0.009
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多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一种少见的可以治疗的常染色体遗传性运动障碍疾病,患病率约为0.5/100万,发病年龄多在1～12岁,占儿童和青少年原发性肌张力障碍的5%～10%,少数成年期发病。
赵葆洵教授,男,生于1917年5月,因病于2010年5月21日在中国医学科学院北京协和医院去世.赵葆洵教授原籍北京,1940年燕京大学毕业获理学学士学位,1940-1943年就读于私立北平协和医学院,太平洋战争爆发后于1943年转至北京大学医学院,毕业获医学学士学位并留校。
目的 研究急性缺血性卒中NEW-TOAST分型各亚型与血糖的关系。方法 回顾性分析624例住院急性缺血性卒中患者的病史及相关检查结果，按NEW-TOAST分型标准对所有患者进行分型，并对各亚型的血糖水平分布资料进行多分类资料的关联分析，比较各亚型糖代谢异常及糖化血红蛋白异常的频率，然后计算血糖、血压和血脂的优势比（OR）及95％的置信区间(CI)。结果 (1) 624例患者NEW-TOAST分型中
为了进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病规范化防治，中国脑血管病大会2012拟定于2012年3月2-4日在四川省成都市隆重召开。
肌阵挛-失张力癫痫( myoclonic-atonic epilepsy，MAE)又称Doose综合征[1]，1970年由Doose首先描述，是一种少见的婴幼儿癫痫综合征，以肌阵挛及失张力性发作为主要特征。MAE占儿童期起病各类癫痫的1％～2％，发病高峰年龄为3～4岁，其诊断主要依靠临床症状及脑电图表现，目前尚无统一诊断标准。根据国际抗癫痫联盟(ILAE)及国内外学者描述，其诊断要点为：(1)起病
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