【摘 要】
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目的对大肠腺瘤细胞原代培养的方法作进一步的改进.方法在取材、培养条件和细胞纯化等方面对腺瘤细胞原代培养的方法作了进一步的优化和改进.结果 32枚息肉,26枚培养成功,6枚
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目的对大肠腺瘤细胞原代培养的方法作进一步的改进.方法在取材、培养条件和细胞纯化等方面对腺瘤细胞原代培养的方法作了进一步的优化和改进.结果 32枚息肉,26枚培养成功,6枚失败.培养时间为5～23天 ,可长满瓶壁的50%～95%.光镜形态学、免疫组化法和电镜鉴定培养细胞为上皮来源.结论改进后的大肠腺瘤细胞原代培养法基本克服了细胞培养中的细菌及成纤维细胞的污染问题,增加了可获得的细胞数,优于改进前的原代培养方法.
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