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1材料与方法 1.1一般资料对2010年1月~2012年1月在我院妇科体检和妇科门诊就诊的患者共11056例行宫颈液基细胞学(TCT)筛查,药盒选用美国新柏氏,对TCT结果异常(ASC—US)者采用凯普公司生产导流杂交技术进行HPV病毒分型检测,有高危型病毒感染者,在阴道镜下活检,细胞学级别达到LSIL以上者无论是否HPV阳性均行阴道镜检查,