【摘 要】
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目的：使用启动子区CpG岛的甲基化特异性PCR（MSP），分析食管鳞状细胞癌中 MT－3基因表达与启动子区CpG 岛甲基化的相关性。方法：对MT－3基因启动子区的用MSP检测方法，并以DNA甲基转移酶（DN
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目的：使用启动子区CpG岛的甲基化特异性PCR（MSP），分析食管鳞状细胞癌中 MT－3基因表达与启动子区CpG 岛甲基化的相关性。方法：对MT－3基因启动子区的用MSP检测方法，并以DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂5－氮2＇－脱氧胞（5－aza－CdR）分别处理食管鳞状细胞癌组织及HET－1A细胞株，检测MT－3基因启动子区甲基化状态变化，Western blot检测蛋白表达。结果：食管鳞状细胞癌组织中MT－3基因启动子区呈甲基化状态，HET－1A细胞株MT－3基因启动子区呈非甲基化状态。采用5＇－Aza－dC去除食管鳞状细胞癌组织中 MT－3基因启动子区甲基化后，金属硫蛋白3表达水平上升了9．2倍。结论：MT－3启动子区CpG岛甲基化可能是导致金属硫蛋白3低表达的重要机制，其结果则导致食管癌发生。
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