蒲地兰消炎口服液对手足口病患儿血清hs-CRP的影响及临床疗效分析

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目的观察蒲地兰消炎口服液治疗对手足口病患儿血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及临床疗效。方法将124例手足口病患儿随机分为观察组(=62例)及对照组(=62例),对照组给予利巴韦林颗粒口服治疗,观察组给予蒲地兰消炎口服液治疗,疗程均为5 d。观察两组患儿治疗前后的血清hs-CRP水平、临床症状消退时间以及临床疗效。结果观察组治疗后3 d、5 d、7 d的血清hs-CRP水平均低于对照组(均〈0.05);观察组血清hs-CRP下降的优良率(90.3%)显著高于对照组(75.8%)(〈0.05);观察组
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