【摘 要】
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目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法回顾性分析本院在2012年6月至2014年3月收治的68例晚期结直肠癌患者的临床资料,其中观察组34例
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目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法回顾性分析本院在2012年6月至2014年3月收治的68例晚期结直肠癌患者的临床资料,其中观察组34例采用奥沙利铂联合替吉奥方案化学疗法,对照组34例采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化学疗法,21 d为1个周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗,化疗结束后评价两组的近期疗效及不良反应。结果观察组完全缓解(CR)2.9%,部分缓解(PR)26.5%,无变化(NC)8例23.5%,进展(PD)47.1%,有效率为(CR+PR)29.4%;对照组完全缓解(CR)2.9%,部分缓解(PR)23.5%,无变化(NC)17.6%,进展(PD)55.9%,有效率为(CR+PR)26.5%,两组间比较差异有统计学差异(P<0.05)。观察组的临床获益率为70.6%,高于对照组的67.6%。观察组白细胞减少发生率61.8%、血小板减少发生率47.1%、血红蛋白减少率50.0%、外周神经毒性发生率52.9%、肝功能受损率44.1%、转氨酶升高率41.2%、手足综合征发生率76.5%均低于对照组的88.2%、85.3%、52.9%、58.8%、55.9%、52.9%、85.3%,但仅白细胞和血小板减少具有显著意义(P<0.05)。观察组的恶心呕吐发生率58.8%高于对照组的55.9%,两者无显著差异(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗效果显著,与奥沙利铂联合卡培他滨相比,奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗在安全性及患者不良反应的耐受方面具有一定的优势,可考虑作为治疗晚期结直肠癌患者的临床方案。
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