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应用RT—PCR方法扩增了长度为1176bp的IHNV—ZYX株编码核衣壳(N)蛋白基因,将N基因克隆至原核表达载体pET30b,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中得到了表达。通过SDS—PAGE分析表明,重组菌诱导后得到了预期大小约48KD的N蛋白,与理论值相符;提取N蛋白的包涵体,并制备抗血清。间接ELISA和Western-blotting实验结果说明,表达的N蛋白与天然的IHNVN蛋白一样具有相同的抗原性。本试验结果为进一步研究分离株IHNV—ZYX N基因的免疫功能,建立灵敏高效的检测传染性