为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

The growth, metabolism and physiological response of the sea cucumber, Apostichopus japonicus, were investigated during ......

Starving and re-feeding trials were conducted to evaluate the effects of starvation duration and recovery times on the g......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

Starvation has important effects on early development of fish. It determines the survival and growth of fish larvae, and......

目的:探讨泛酸钙对全饥饿大鼠脑能量代谢和脑功能密切相关的酶的影响,为研制延长饥饿人群的耐受时间及保护脑功能的营养剂提供理论......

This paper studied the effects of different kind and density of baits and different starvation duration on Charybdis jap......

研究了饥饿对鲫鱼血液生理生化指标和流变学性质的影响。于21±10℃条件下．在室内水族箱内对鲫鱼进行了为期28d的饥饿实验，分别......

在20℃条件下,对日本沼虾进行了不同时间的饥饿处理,研究饥饿对日本沼虾代谢及免疫水平的影响,探讨日本沼虾对饥饿的适应对策.结果......

目的探讨饥饿后外周血抗氧化防御系统功能的变化.方法通过禁食大鼠造成饥饿,观察外周血红细胞还原性谷胱甘肽(GSH)含量、血清总抗......

摘 要：该实验采取饥饿0d、7d、14d、21d、28d、35d 6个梯度，研究了饥饿对安庆地区野生黄颡鱼的个体生殖力的影响，结果表明，其个体绝对......

并发与死锁是操作系统的重要问题,对进程并发、死锁及饥饿现象进行研究,深入探讨了利用信号量解决进程并发应注意的问题,并结合实......

【目的】研究饥饿补偿对中国林蛙肌肉生化组成的影响。【方法】在室内环境条件下,将1 000只供试中国林蛙随机分成饥饿0（CK）,3,6,9,12......

在曼氏无针乌贼（Sepiella maindroni）性腺成熟阶段（4～5月）对其进行饥饿处理，以空腹处理组饥饿0d（禁食1d）、饥饿12d（禁食13d）和饥饿24d（禁食25d......

1998年10～12月,对体重为54.59(±2.37)g的亲蟹在20(±0.5)℃温度条件下进行饥饿实验,研究了饥饿对中华绒螯蟹亲蟹代谢的影......

研究了在22．5～31．9℃条件下，千年笛鲷幼鱼在不同饥饿时间（0、2、4、6、9、11d）处理后再投喂的补偿生长。千年笛鲷幼鱼的体重在短时间（2～6d）......

摘要采用同源克隆法获得了刀鲚PEPCK基因全长cDNA序列，其具有高度保守的结构序列及功能位点，进化分析表明其与同属鲱形目的大西洋鲱......

通过对中华绒螯蟹溞状幼体Z 1进行不同时间的饥饿试验,研究其脂肪酸组成的变化。结果表明,随着饥饿时间的延长,中华绒螯蟹溞状幼体......

对红鳍笛鲷(Lutjanus erythopterus)进行不同时间的饥饿处理后恢复投喂,研究其血液生化指标的变化.结果表明饥饿4周后,血糖、血脂......

为了考察不同饥饿时间对鲤幼鱼内脏器官指数和力竭运动后代谢特征的影响,在(25±0.5)℃条件下,将35尾实验鱼[体质量(21.34&#17......

基于有限长线接触弹流润滑理论，将等效供油层厚度和轴承相关参数作为输入量，求得乏油条件下圆柱滚子轴承弹流润滑的完全数值解；比较充......

在25．0±1℃范围条件下，对日本沼虾进行了不同时间的饥饿处理后再投饵的恢复生长实验。对照组连续饱食投喂18d，处理组分别饥饿2,4......

在水温18.2~21.3℃下,将初体质量(64.43±1.06)g的西伯利亚鲟Acipenser baerii饲养在室内500L流水水族箱中,对照组(S0)持续投......

用16.1%脂肪,38.1%蛋白质含量日粮饲养108尾初始重约为240g的太平洋鲑(Oncorhynchusspp.)于0.25m3的水族箱中64d,水温为15.5±......

目的研究饥饿与冬眠期牛蛙肝脏糖原含量和非特异性酯酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、过氧化物酶(POX)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性变化。......

为确定黑莓鲈仔鱼的饥饿耐受能力及死亡不可逆点（PNR），采用实验生态学方法研究饥饿对黑莓鲈仔鱼摄食、生长与发育的影响。结果表明，在1......

在水温（16±1）℃、盐度27.6±0.5、pH值7.5～8.3条件下,将体重为（28.47±2.02）g的刺参Apostichopus japonicus分别饥饿0（空白......

研究了在水温为（23±0.5）℃,盐度为29-30的培育条件下,饥饿胁迫对云纹石斑鱼（Epinephelus moara）仔鱼生长、摄食、存活等一系列的......

在水温（29．2±0．2）℃条件下，研究了饥饿和再投饲对点带石斑鱼幼鱼脂肪酸和氨基酸的影响？结果表明：随着饥饿时间的延长，饱和脂肪酸和单......

【目的】确定黄鳝（Monopterus albus）的初次摄食期和不可逆点（PNR）,为提高人工繁育黄鳝苗成活率和饵料利用率提供理论依据。【方法】对......

为探究饥饿和复投喂对虎龙斑体长、体重的影响及对肝组织脂蛋白酯酶基因LPL及肝脂酶基因HL mRNA表达的影响,为进一步研究饥饿对虎......

在水温（12±1）℃和盐度24．3±0．61条件下，研究了饥饿及恢复投喂对鱿幼鱼生长、耗氧率和排氨率的影响。实验设置饥饿5、10、15d......

探讨了饥饿及恢复投饵过程中花鲈（Lateolabrax japonicus）[（196±38）g]肌肉组成分及鱼体非特异免疫水平的变化。实验设S0组（对照组，......

为研究草地贪夜蛾对饥饿诱导自噬的响应。从草地贪夜蛾EST数据库中筛选到一段核苷酸序列,设计特异性引物,RT-PCR技术从草地贪夜蛾S......

在室内玻璃钢水槽内对平均初始体重为7.18±0.49 g的黄姑鱼进行了40 d养殖实验以研究其在停喂不同时间后的补偿生长。实验共设......

2000年6月26日8-10时在35°00′N、121°00′E周围海域利用大型浮游生物网采集了大量鳀鱼的天然受精卵,11时受精卵开始孵......

在水温18℃±1℃和盐度27.0±0.5条件下,研究了饥饿对褐菖鮋耗氧率和排氨率的影响。结果表明：对照组的平均耗氧率为1.082 m......

[目的]探索饥饿对胡子鲇血液生理生化指标的影响。[方法]测定饥饿纽与对照纽胡子鲇的血液生理生化指标。[结果]随着饥饿时间的延长......

分析了饥饿15d,20d再投喂15d,20d对白鲫生物化学组分的影响，结果显示，饥饿状态下，白鲫水分和灰分含量升高，蛋白质含量逐渐减少，脂肪含量......

研究了四尾栅藻（Scenedesmus quadricauda）受到不同程度缺磷胁迫后在富磷培养基中吸收磷的短期动力学过程，分析了磷在基质、细胞表面......

研究了泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）在18±0.5℃下,饥饿20 d和恢复喂食8 d的生化组成变化.结果表明,在饥饿初期,泥鳅鱼体的......

对一株蒽降解菌株进行饥饿诱导.将饥饿诱导后的蒽降解菌株作为外源降解菌中投入到蒽溶液中进行降解.经过饥饿处理2d后的菌株对蒽质......

为了摸清饥饿程度时星豹蛛捕食作用、捕食速率等的影响，科学评价天敌对害虫的控制作用，合理保护天敌，本试验研究了不同饥饿程度星豹蛛......

为了了解饥饿胁迫对虾类消化器官组织结构的影响,采用石蜡切片和电镜技术对淡水克氏原螯虾的胃、中肠和肝胰腺组织进行了观察。结......

:1 999年 7至 8月份 ,在 2 5.0± 0 .5℃条件下对中国对虾 (湿重 ,1 .4 54± 0 .1 50 g)进行了不同时间的饥饿处理后再供食的恢复......

采用室内实验生态学方法研究了饥饿对大西洋浪蛤（Spisula solidissima）耗氧率和排氨率的影响。试验浪蛤软体部干质量为0．049g±0．0......

利用实验生态学的方法研究了饥饿对3种不同规格文蛤（Meretrixmeretrix Linnaeus）耗氧率和排氨率的影响。实验饥饿的时间分别为1，3，5，7，10......

假设运动表面为光滑表面，静止表面上有一个垂直于卷吸速度方向的横向划痕，采用Ree—Eying本构关系求解表面单一粗糙对纯滑动点接触热......

基于工程实际的供油条件，提出一种特殊的供油函数，对滚子副弹流润滑问题进行求解，定性模拟滚子副的特殊乏油现象，并分析供油函数中的参......

针对柴油机在高强化工况下上止点附近的拉缸问题，采用往复摩擦磨损试验方法，研究不同载荷、不同温度条件下，CKS活塞环与硼磷合金铸铁......