基于正交试验的压裂控水用相渗改善剂的制备

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  摘 要:压裂控水用相渗改善剂,可以在储层内不等比例降低油水相渗透率,对于控制油井压裂改造后含水增长具有重要意义。本文设计了相渗改善剂的合成试验,通过正交试验研究了不同组合因素条件对反相乳液聚合的影响,确定了最佳合成条件。
  关键词:相渗改善剂 反相乳液聚合 压裂控水
  对于高含水或有边底水的低渗储层,压裂形成的裂缝往往导致注入水以及边底水形成无效循环,造成油井含水上升。相渗改善剂是一种选择性控水剂,具有不等比例降低油水渗透率的性能[1]。本文利用分子设计基本原理,根据低渗油藏压裂控水要求,合成了一种新型相渗改善剂。
  一、相渗改善剂合成机理
  反相乳液聚合即将单体的水溶液,借助油包水型(W/O)乳化剂分散在油的连续相介质中的聚合反应[2]。反相乳液聚合体系的主要组分是单体、有机相、引发剂和乳化剂;所合成的产物是被水溶胀着的亚微聚合物粒子在油中的胶体分散体,即W/O型胶乳。
  反相乳液聚合具有许多优点,如高聚合速率,反应条件温和,具有优异的溶解性。其重要特点是便于散热[3,4],同时在低粘度介质的聚合条件下可以采用浓单体溶液聚合[5]。影响反相乳液聚合的因素主要有乳状液组成、引发剂类型和用量、单体浓度以及反应温度。
  二、相渗改善剂合成试验设计
  相渗改善剂的合成主要包含以下几个方面:
  1.试验药品与仪器
  1.1药品:丙烯酰胺(AM),工业级;斯班80(Span 80),化学级;吐温80(Tween 80),化学级;过硫酸铵(NH4)2S2O8,分析纯;氢氧化钠(NaOH),分析纯;去离子水;煤油。
  1.2仪器及设备:HH-S4数显恒温水浴锅,S212恒速搅拌器,电子天平,雷磁PHS-2F PH计,BROOKFIELD粘度计,通氮装置,三口烧瓶。
  2.乳液型聚合物的合成
  复合乳化剂用量8%(占油相),Span 80与Tween 80质量比为5/1;尿素加量5%(占单体),试验过程如下:
  油相制备:在三口烧瓶中量取一定量的煤油、Span 80、Tween 80搅拌乳化剂完全溶解。
  水相制备:在烧杯中量取一定量的去离子水,称取定量丙烯酰胺单体,搅拌溶解后加入尿素和过硫酸铵;滴加NaOH溶液调节pH值为8左右。
  反相乳液体系制备:先将油相低速乳化(搅拌转速500r/min)5min;之后通氮除氧,提高乳化转速至700r/min,同时将水相慢慢滴加到油相中,水相滴加完毕后保持乳化转速700r/min并通氮除氧,乳化30min。
  乳化结束后,设定反应温度,在氮气保护下反应6小时。
  三、正交多因素优选试验
  1.正交试验方案设计
  根据单因素分析结果选择因子水平,将四因子任意安排在L9(3L4)的列上,构成了正交试验方案。表中的数字翻译成该列因子的具体水平,油水体积比有1:1、5:6、2:3三个水平,单体浓度有30%、35%、40%三个水平,引发剂用量有0.45、0.50、0.55三个水平,温度有40℃、45℃、50℃三个水平。正交试验所用的评价指标是合成聚合物水溶液的表观粘度。
  2.正交试验结果分析
  按正交试验设计的试剂分配,依次合成九组反相乳液。用粘度计测量每一组乳液体系的表观粘度,直观分析表如下表1。
  根据直观分析表可知四个因子对乳液聚合影响大小顺序为:油水体积比>引发剂浓度>单体浓度>反应温度。根据各个因子的效果曲线,可以得出反相乳液合成的最佳试验条件:油水体积比2:3,单体浓度35%,引发剂用量0.45%,反应温度50℃。
  四、结论
  1.压裂控水用相渗改善剂,可以不等比例降低油水相渗透率,控制油井压裂改造后含水增长,延长达到极限含水率前的采油期。
  2.通过正交试验,得出了制备实验的最佳反应条件:复合乳化剂中两种成分的比值(Span-80:Tween-80):5:1;复合乳化剂的用量:8%;乳液化转速为:700r/min;油水体积比:2:3;单体浓度:35%;引发剂用量:0.45%;反应温度:50℃;反应时间6h。
  参考文献
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  作者简介:王丽萍(1987-),女,助理工程师。2010年获中国石油大学(华东)工学学士学位,现从事油藏压裂研究工作。
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