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目的
探讨Ca2+在缺血性脑损伤中所起的作用。
方法Fura-2荧光比值法测兔大脑中动脉阻断后不同时间血小板胞浆游离Ca2+浓度（〔Ca2+〕i）；邻甲酚酞络合指示剂自动分析法测脑组织Ca2+含量。
结果兔脑缺血4小时即有血小板〔Ca2+〕i明显增加（P<0.001），24及48小时血小板〔Ca2+〕i持续升高；缺血48小时，缺血区脑组织水、Ca2+含量明显升高（P<0.001）。
结论脑缺血的发生、发展与Ca2+大量病理性流入关系密切，Ca2+超载是导致神经细胞死亡的重要因素。