【摘 要】
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目的 探讨DJ-1保护多巴胺能神经元免受过氧化氢(H 2O 2)损伤的机制。方法 使用神经生长因子(NGF)将大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)诱导为多巴胺能神经元模型。H 2O 2处理引起
【机 构】
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四川省八一康复中心、四川省康复医院神经内科,新疆维吾尔自治区鄯善县人民医院医务部
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目的 探讨DJ-1保护多巴胺能神经元免受过氧化氢(H 2O 2)损伤的机制。方法 使用神经生长因子(NGF)将大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)诱导为多巴胺能神经元模型。H 2O 2处理引起细胞氧化应激损伤模型,CCK-8试剂盒检测细胞活性,DHE染色检测细胞内ROS水平。PI/Hoechst染色检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测DJ-1和TH蛋白的表达。构建DJ-1过表达载体,检测DJ-1对H 2O 2中PC12细胞的保护作用及对细胞内活性氧(ROS)的影响。RT-qPCR检
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