【摘 要】
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<正>横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)主要指由物理、化学或生物等原因所导致的横纹肌细胞结构改变,细胞内的蛋白、酶、离子等释放入血液循环系统,引起机体代谢紊乱和多器官功能障碍临床综合征[1]。关于横纹肌溶解的报道成人较多,美国每年确诊病例数>25 000,儿童RM发病率仅为0.26%,男女比例2∶1~4∶1[2-3],国内尚缺少相关流行病学统计资料。感染及代谢异常作为儿童RM的常见
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<正>横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)主要指由物理、化学或生物等原因所导致的横纹肌细胞结构改变,细胞内的蛋白、酶、离子等释放入血液循环系统,引起机体代谢紊乱和多器官功能障碍临床综合征[1]。关于横纹肌溶解的报道成人较多,美国每年确诊病例数>25 000,儿童RM发病率仅为0.26%,男女比例2∶1~4∶1[2-3],国内尚缺少相关流行病学统计资料。感染及代谢异常作为儿童RM的常见病因和复发因素[4-5],近年来引发了国外学者的深入研究,而我国对于RM的相关报道较少。现就儿童感染及遗传代谢因素相关RM的研究进展作一综述。
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