【摘 要】
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目的:采用固相萃取法与高效液相色谱法合用,去除五味子宁神合剂中影响测定的杂质,建立五味子醇甲含量测定,对处方中的黄芪进行TLC定性鉴别。方法:采用C18SPE小柱纯化样品,Wat
【机 构】
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深圳市人民医院暨南大学附属第二临床医院;
【基金项目】
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深圳市科技和信息局科研立项重大课题(编号:200603266)
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目的:采用固相萃取法与高效液相色谱法合用,去除五味子宁神合剂中影响测定的杂质,建立五味子醇甲含量测定,对处方中的黄芪进行TLC定性鉴别。方法:采用C18SPE小柱纯化样品,Waters C18色谱柱（150 mm×3. 9 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（55∶45）;流速:1. 0 ml·min-1;检测波长:250 nm。TLC色谱定性鉴别采用硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水（15∶7∶2）为展开剂。结果:五味子醇甲在10～50μg·ml-1范围内其线性关系良好（r=0. 999 4）,平均回收率99. 34%,RSD=1. 55%（n=9）。黄芪与对照品色谱相应的位置上,显相同的颜色。结论:优化后的方法简便、准确、快速、重复性好。
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