【摘 要】
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目的 利用荟萃分析评价线粒体ND1基因点突变与2型糖尿病发病的相关性.方法 通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体ND1基因点突变与
【机 构】
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宁夏医科大学医学遗传与细胞生物学教研室,卫生部北京医院卫生部北京老年医学研究所
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目的 利用荟萃分析评价线粒体ND1基因点突变与2型糖尿病发病的相关性.方法 通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体ND1基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究.按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体ND1基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象.应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析.结果 在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39～5.24)、3.44(1.41～8.40).结论 线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关.
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