【摘 要】
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目的:探讨伴重症肌无力胸腺瘤患者的临床特征及预后,为提高伴重症肌无力胸腺瘤诊治水平提供依据。方法:回顾性分析伴重症肌无力胸腺瘤患者87例的临床资料,采用Cox回归模型探
【机 构】
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重庆大学附属肿瘤医院、重庆市肿瘤研究所、重庆市肿瘤医院
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目的:探讨伴重症肌无力胸腺瘤患者的临床特征及预后,为提高伴重症肌无力胸腺瘤诊治水平提供依据。方法:回顾性分析伴重症肌无力胸腺瘤患者87例的临床资料,采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素。结果:肿瘤WHO病理分型以B2型最常见,多数肿瘤最大直径<5 cm;Masaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。重症肌无力分型以Ⅰ、Ⅱ型为主,多以眼肌麻痹为首发症状(62.07%)。重症肌无力危象死亡3例。随访存活1~72个月,中位生存期37个月,1、3、5年生存率分别为95.40%(83/87)、91.95%(80/
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