Ménétrier病的诊治现状及研究进展

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Ménétrier病又称胃黏膜巨大肥厚症,该病为良性增生性胃病的一种,是一种由于胃黏膜过度增生导致胃黏膜皱襞肥厚巨大的疾病。1888年由法国病理学家Pierre Ménétrier首先报道,是以巨大肥厚的胃黏膜皱襞及低蛋白血症为特征的一组综合征[1],多伴有上腹部不适、恶心、呕吐等临床表现。1957年,131I标记的白蛋白应用于此类患者,进而发现大量白蛋白自胃液丢 Ménétrier disease, also known as large gastric mucosal hypertrophy, the disease is a kind of benign prostatic hyperplasia, is due to gastric mucosal hyperplasia caused by huge hypertrophy of gastric mucosal folds. First reported by the French pathologist Pierre Ménétrier in 1888, it was a group of syndromes characterized by hypertrophic gastric folds and hypoproteinemia [1], mostly accompanied by clinical manifestations of upper abdominal discomfort, nausea and vomiting. In 1957, 131I-labeled albumin was applied to such patients, which in turn found a significant amount of albumin lost from the gastric juice
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