【摘 要】
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目的:在制备脂质体中筛选出比较好的乳化方法,从而提高脂质体的包封率与载药量。方法:选用黄芩苷为模型药物,采用水浴超声、高速搅拌、匀质机、探针超声四种不同的方法乳化后
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目的:在制备脂质体中筛选出比较好的乳化方法,从而提高脂质体的包封率与载药量。方法:选用黄芩苷为模型药物,采用水浴超声、高速搅拌、匀质机、探针超声四种不同的方法乳化后制备脂质体,进行对比。结果:用探针超声乳化后制备的脂质体粒径为220nm,包封率为47.32%。结论:实验结果提示采用探针超声乳化后制备的脂质体粒径分布均匀,包封率及载药量都较高。
OBJECTIVE: To screen the better emulsification method in the preparation of liposomes, so as to improve the liposome entrapment efficiency and drug loading. Methods: Baicalin was chosen as the model drug. The liposomes were prepared by four different methods: ultrasonic bathing, high speed stirring, homogenizer and probe sonication. Results: The diameter of liposomes prepared by phacoemulsification with a probe was 220 nm and the entrapment efficiency was 47.32%. Conclusion: The experimental results suggest that liposomes prepared by probe phacoemulsification have uniform particle size distribution and higher encapsulation efficiency and drug loading capacity.
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