论文部分内容阅读
本文报道1例男性患者，62岁。入院诊断为心房扑动，高血压3级。行心房扑动射频消融术后19 h，动态心电图记录到罕见的房室结三径路现象。本例慢-快型房室结折返性心动过速折返环较长，心室率较慢，消融后期随访尚未发生心悸及突发性心率增快等现象。
心房扑动消融术后心电图房室结三径路传导一例
【摘 要】
：
本文报道1例男性患者，62岁。入院诊断为心房扑动，高血压3级。行心房扑动射频消融术后19 h，动态心电图记录到罕见的房室结三径路现象。本例慢-快型房室结折返性心动过速折返环较长，心室率较慢，消融后期随访尚未发生心悸及突发性心率增快等现象。
【机 构】
：
河北医科大学第四医院功能科，石家庄 050011,中国医科大学第一附属医院心电检查中心，沈阳 110001,河北医科大学第四医院功能科，石家庄 050011,河北医科大学第四医院功能科，石家庄 050
【出 处】
：
中华心血管病杂志
【发表日期】
：
2019年47期
其他文献
生物可吸收支架被吸收后冠状动脉正常收缩性可恢复，有利于血管的正性重构，可在同一病变处多次介入干预，不会产生支架重叠带来的问题，可避免金属支架长期冠状动脉内存留影响冠状动脉血管旁路移植术的实施。该文报道左前降支近段重度狭窄患者置入生物可吸收支架术后3年影像学随访1例，显示了可吸收支架良好的安全性及可行性，有助于了解国产可吸收支架置入后支架降解吸收过程，为临床应用提供参考。
目的探讨血浆微小RNA（miRNA）-29a与高血压左心室肥厚（LVH）的关系。方法连续入选2016年12月至2017年11月在解放军总医院心内科门诊就诊的高血压患者168例，其中高血压伴LVH者41例，为高血压伴LVH组（简称为LVH组）；单纯性高血压者127例，为单纯性高血压组（简称为NLVH组）。收集入选者的一般临床资料，留取血样，以U6为内参照、采用实时定量PCR法测定入选者血浆中miRN
目的分析2004至2014年间于北京安贞医院住院的急性心肌梗死（AMI）患者中，非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的患病比例及其住院死亡率的变化。方法回顾性分析2004年1月1日至2014年12月31日于北京安贞医院住院治疗且主要出院诊断为"急性心肌梗死"的所有患者，收集其基线资料、AMI类型、住院日、血运重建及院内死亡信息。应用χ2趋势检验分析2004至2
单基因遗传性心血管疾病是指由单基因突变导致并符合孟德尔遗传规律的心血管疾病。很多此类疾病临床表现高危，在我国发病人群总数庞大，且呈现家族聚集的特点。目前，基因诊断在该类疾病的诊断、危险评估、防治以及选择性生育方面的作用日益重要，但国内外皆缺少针对性、综合性的指南。而心血管医生对基因诊断的作用及适用范围普遍认识不足，限制了其在临床诊疗中的合理应用。本指南针对上述问题进行了系统阐述，并根据现有证据做出
目的探讨夜间睡眠时间与臂踝动脉脉搏波传导速度（baPWV）的关系。方法采用横断面研究方法，以参加2010年1月至2018年7月健康体检且参加baPWV检测的38 604名开滦集团职工作为研究对象。按照夜间睡眠时间，将研究对象分为5组，分别为≤5 h组（3 762名）、>5 h且≤6 h组（9 585名）、>6 h且≤7 h组（12 604名）、>7 h且≤8 h组（11 921名）和>8 h组（7
臂间血压差异指由于上臂解剖差异产生的左右臂血压差异，是临床上容易获得的无创参数。在正常人群中普遍存在臂间血压差异，但研究表明心脑血管疾病患者臂间血压差异显著高于正常人群。臂间血压差异与心脑血管疾病及其靶器官损害存在相关性，对其发生和预后具有一定的预测价值，对于血压管理和疾病风险评估意义重大。本文就臂间血压差异的评价方法、相关因素及其与心脑血管疾病及靶器官损害的研究进展作一综述。
目的通过对内蒙古自治区一家族性扩张型心肌病（DCM）家系进行致病基因筛查，探讨家族性DCM的致病基因突变位点。方法入选2003年10月至2017年8月内蒙古鄂尔多斯市中心医院收治的同一家系的DCM患者3例及其家系成员20名。询问先证者及其家系成员的病史、家族史，并进行体格检查、常规心电图和超声心动图检查。同时每个家系成员抽取5 ml外周血，应用芯片捕获测序技术捕获遗传性心肌病及遗传性心律失常相关基
目的探讨自身免疫病患者心肌解旋受损与早期左心室舒张功能障碍的关系。方法采用回顾性研究方法，入选2014年1月至2018年6月在北京协和医院就诊的自身免疫病患者95例作为自身免疫病组[男性27例，女性68例，年龄（38.6±14.2）岁]，同时入选与自身免疫病组患者性别和年龄相匹配的健康者71名作为对照组[男性24名，女性47名，年龄（37.6±12.2）岁]。研究对象均行经胸超声心动图检查，采用二
据大多数单基因遗传性心血管疾病患病率推测，我国有4 000余万人是其遗传受累者。随着遗传与基因组学的进展，308种罕见心血管疾病中约2/3已经找到致病基因，可供临床诊断及家系级联筛查。某些单基因遗传性心血管疾病，如长QT综合征、单基因高血压、主动脉疾病等，可以进行精准诊断、精准治疗和精准预防。由于该领域进展迅速，我国心血管界同仁知识储备需要加强。同时，单基因遗传性心血管疾病基因诊断还面临诸多挑战，