目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其作用机制。方法:将我院收治的94例HSP患儿按照随机分层分组法分为观察组50例和对照组44例,对照组采用以西咪替丁为主的常规疗法,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(美能),观察两组临床症状消退时间、临床总有效率、免疫球蛋白及补体水平、血清炎性因子水平,随访8周,观察两组不良反应发生率及复发率。结果:观察组临床症状消退时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率为94.0%(47/50),对照组为79.5%(35/44),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ig A水平为(1.37±0.2)g/L,Ig A/C3比值为1.16±0.29,对照组Ig A水平为(2.06±0.27)g/L,Ig A/C3比值为1.72±0.24,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间Ig G、Ig M、补体C3及C4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(7.87±1.42)μg/L、(22.05±2.44)μg/L和(0.86±0.17)μg/L,对照组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(11.09±1.27)μg/L、(29.67±2.62)μg/L和(1.85±0.23)μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷能显著改善HSP患儿的临床症状及免疫功能,降低患儿血清炎性因子水平,对于提高临床疗效及预防复发具有重要意义。