【摘 要】
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目的:对比吲哚布芬与阿司匹林治疗急性轻型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2021年1月—2021年9月期间住院治疗的急性轻型缺血性脑卒中患者60例，采用随机数字表法分为2组：观察组（n=30）与对照组（n=30）。2组均接受基础治疗，观察组口服吲哚布芬，对照组口服阿司匹林，前3周2组均联合氯吡格雷口服，3周后观察血小板聚集功能，90 d后观察2组患者的美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分
【基金项目】
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河北省张家口市重点研发计划（No:2121146D,No:2021042D）； 河北省医学科学研究课题（No:20210197,No:20220029）；
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目的:对比吲哚布芬与阿司匹林治疗急性轻型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2021年1月—2021年9月期间住院治疗的急性轻型缺血性脑卒中患者60例，采用随机数字表法分为2组：观察组（n=30）与对照组（n=30）。2组均接受基础治疗，观察组口服吲哚布芬，对照组口服阿司匹林，前3周2组均联合氯吡格雷口服，3周后观察血小板聚集功能，90 d后观察2组患者的美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分变化、Barthel指数（BI）变化及不良反应发生情况。结果:2组患者的基线特征具有可比性（P>0.05）。2组患者治疗前花生四烯酸（AA）诱导的血小板最大聚集率（MAR-AA）和二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板最大聚集率（MAR-ADP）具有可比性（P>0.05）;治疗3周后均降低，差异有统计学意义（P<0.05）,2组治疗后比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前2组NIHSS评分具有可比性（P>0.05）;治疗3个月后均降低，差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后2组NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前2组BI指数比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，2组BI指数较用药前均升高，差异有统计学意义（P<0.05）,且2组间BI指数评分差异无统计学意义（P>0.05）。观察组发生不良反应情况较对照组低（3.33%vs. 23.33%,P<0.05）。结论:2组药物方案抗血小板聚集效果相当，且均能改善急性轻型缺血性脑卒中患者的神经功能缺损、日常生活能力，但吲哚布芬不良反应发生率更低，安全性更高。吲哚布芬对急性轻型缺血性脑卒中的治疗作用与阿司匹林相当，且不良反应更小。
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