【摘 要】
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目的 研究迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda Et.)重要毒力因子的溶血素。方法 用鸟枪法将Et-12株的染色体经Sau3A酶切后,连接在质粒pACYC184上。结果 在抗性绵羊红细胞平板上,筛选出7株溶血相关克隆子,其中2株能稳定表
【机 构】
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镇江医学院微生物学免疫学教研室,南京农业大学动物医学院
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目的 研究迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda Et.)重要毒力因子的溶血素。方法 用鸟枪法将Et-12株的染色体经Sau3A酶切后,连接在质粒pACYC184上。结果 在抗性绵羊红细胞平板上,筛选出7株溶血相关克隆子,其中2株能稳定表达,并将1株重组质粒经酶切后,发现其酶谱和大小和国外报告的不同。经斑点杂交,证实该溶血相关基因在Et-12染色体上,结论 可能克隆到新的Et-12溶血
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