【摘 要】
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目的:建立HPLC法同时测定厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚。方法:采用Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱（015 m
【机 构】
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浙江大学医学院附属妇产科医院药剂科,桐乡市第一人民医院药剂科,
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目的:建立HPLC法同时测定厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚。方法:采用Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱（015 min,80%A→85%A;1540 min,85%A→95%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚的保留时间分别为13.1、19.0、24.1和32.1 min,线性范围分别为0.738.76、1.0612.69、0.091.04、0.293.48 mg·mL-1;平均回收率分别为100.1%、105.2%、103.2%和97.5%,RSD分别为5.7%、3.4%、6.0%和2.3%。5批厚朴排气合剂中和厚朴酚、厚朴酚、大黄素和大黄酚含量分别为17.2618.05、25.3426.11、2.012.10和1.721.81 mg·mL-1。结论:本法可为厚朴排气合剂的质量控制提供参考。
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