【摘 要】
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根据日本乙型脑炎病毒（JEV）Whe株非结构蛋白质1（NS1）的基因序列,设计引物,利用反转录PCR从实验室保藏JEV Whe株中克隆NS1全长序列,并将其插入pET28a表达载体,构建重组表达质粒NS1
【机 构】
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湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,襄阳市动物卫生监察所
【基金项目】
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湖北省动物胚胎工程及分子育种重点实验室开放课题（2011ZD152）
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根据日本乙型脑炎病毒（JEV）Whe株非结构蛋白质1（NS1）的基因序列,设计引物,利用反转录PCR从实验室保藏JEV Whe株中克隆NS1全长序列,并将其插入pET28a表达载体,构建重组表达质粒NS1-pET28a,转化大肠杆菌BL21（ED3）,经IPTG诱导,得到可溶性表达的融合蛋白质His-NS1。结果表明,该融合蛋白质分子量为46ku,大量表达于上清中。镍离子亲和层析柱进行纯化得到His-NS1蛋白质,经Western-blot检测,证明其具有良好的免疫学活性,这为进一步研究JEV NS1的功
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