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目的:构建携带变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段的原核高效表达系统.方法:对含变形链球菌表面蛋白pac基因的pPC41质粒进行PCR扩增,获得了pac基因A区片段;将扩增获得pac基因A区片段与表达质粒pET17-b定向克隆,重组质粒用BamHI,EcoRV双酶切后电泳鉴定.结果:获得携带pac基因A区片段的重组质粒.结论:利用基因工程技术获得的重组质粒为后继工作准备了实验基础.