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目的 探讨抗去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）单链抗体C1与蜂毒肽（Melittin）重组蛋白C1M靶向抑制肝癌细胞的效果。方法将含C1M／pGC的XL1-Blue转化菌通过IPTG诱导表达。表达产物用Ni^2＋螯合柱亲和纯化，免疫组织化学技术分析重组蛋白C1M的抗原结合能力，四氮唑盐（MTF）法检测C1M对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用。结果 原核表达质粒C1M／pGC在XL1-Blue中获得有效表达；表达产物以可溶性形式存在；纯化的C1M相对分子量为29．4×10^3；免疫组化结果表明C1