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本文首次合成并表征了以二苯甲酰基甲基亚砜（L＝C6H5COCH2SOCH2COC6H5）为第一配体，联吡啶为第二配体（L′）的高氯酸钐三元固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及热重-差示扫描量热分析，表明配合物的组成为Sm(L)5L′(ClO4)3·2H2O(RE=Sm(Ⅲ)L′=联吡啶)。通过红外光谱、核磁共振氢谱确定配体通过一个亚砜基氧原子与稀土离子配位，羰基未参与配位，而联吡啶通过各自的两个氮原子与稀土离子配位。配体的磷光光谱、荧光光谱和荧光寿命测定表明联吡啶对三元配合物体系有较强的发光强度，并具有较长的荧光寿命。