【摘 要】
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目的探讨动物轮状病毒分离鉴定方法 ,建立实时荧光定量PCR（FQ-PCR）快速检测法。方法用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法。结果 M
【机 构】
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西北民族大学动物医学研究所,西北民族大学医学院附属医院
【基金项目】
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甘肃省2007年度科技支撑项目(No.0708NKCA079)资助
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目的探讨动物轮状病毒分离鉴定方法 ,建立实时荧光定量PCR（FQ-PCR）快速检测法。方法用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法。结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变（CPE）,分离到1株猪轮状病毒（PRV）,经RT-PCR扩增得到1200bp的VP6片段,与标准株（AV-55）的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性。结论建立了PRV的FQ-PCR检测方法
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