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Johnson ＆ Johnson子公司Scios向美国FDA及其他相关的国际管理机构提交了一份临时报告，有关对一项为期三年的探索性健康转归研究（PROACTION试验）正在进行的扩大分析，比较Natrecor（nesiritide）与安慰剂的治疗结果。该报告包括另外两例在使用药物治疗后的30天内发生的死亡病例，但是最初没有将其报告给公司。