【摘 要】
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目的讨论JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病（MPD）中的发生率与血液学变化、临床表现的相关性,分析JAK2V617F突变对MPD诊断、预后判断的意义。方法 30例MPD患者检测JAK2V617F基
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目的讨论JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病（MPD）中的发生率与血液学变化、临床表现的相关性,分析JAK2V617F突变对MPD诊断、预后判断的意义。方法 30例MPD患者检测JAK2V617F基因突变,结合患者的临床资料以及外周血常规以及血栓性事件的发生率以及彩超检查的脾脏大小作进一步分析。结果 30例MPD患者JAK2V617F基因突变率为70%,其中真性红细胞增多症（PV）患者阳性率为77.8%（14/18）,原发性血小板增多症（ET）患者阳性率为62.5%（5/8）,慢性骨髓纤维化（CMI
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