【摘 要】
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该文主要研究胆固醇和25-羟胆固醇诱导对HepG2细胞胆固醇代谢的影响和黄连中黄连碱的降胆固醇活性及调节机制。用生化法检测了总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆
【机 构】
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西南大学生命科学学院;现代生物医药研究所;西南大学药学院;重庆药物过程与质量控制工程技术研究中心;
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目(2011BAI13B02-1);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20130182110023);重庆市百名高端工程技术人才计划(2013-2016);西南大学县校合作创新基金项目(Sz201401,Sz201302)
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该文主要研究胆固醇和25-羟胆固醇诱导对HepG2细胞胆固醇代谢的影响和黄连中黄连碱的降胆固醇活性及调节机制。用生化法检测了总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-c)水平;用qRT-PCR和Western bolt技术检测了胆固醇代谢关键基因LDLR,HMGCR,CYP7A1mRNA和蛋白的表达水平。结果显示胆固醇和25-羟基胆固醇诱导能导致LDLR,CYP7A1的muRNA和蛋白的表达下降从而使TC和LDL-c含量上升。黄连碱能上调LDLR和CYP7A1的muRNA和蛋白表达水平而下调HMGCR的mRNA和蛋白表达水平,从而降低TC,LDL-c水平。这些结果表明黄连碱具有潜在的降胆固醇的药理活性,其分子机制可能是通过调节胆固醇代谢的关键基因LDLR,CYP7A1和HMGCR的mRNA和蛋白表达而达到降胆固醇的效果。该研究为开发新的具有降胆固醇活性的天然药物奠定了良好的理论基础。
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